Regrettant que les sanctions contre l’Iran aient affecté les fournitures médicales de la maladie d’EB, M. Hachemi-Golpayegani a souligné que le pansement Mepilex est très important pour les enfants qui souffrent de l’épidermolyse bulleuse et s’ils ne l’aient pas ils subiront beaucoup de douleurs.
« Depuis 2016, le ministère iranien de la Santé fournissait ce pansement pour les enfants EB, mais après le retour des sanctions américaines en mai 2018 nous nous confrontons à la manque d’importation de Mepilex », a-t-il ajouté.
Il a ensuite précisé que chaque pays a un quota pour ce pansement, alors détourner les sanctions est impossible. « Nous avons envoyé une lettre à la compagnie suédoise qui est le seul producteur de ce pansement, mais elle nous a officiellement déclaré que l’Iran est sanctionné et elle ne peut pas envoyer le quota du pays », a-t-il affirmé.
M. Hachemi-Golpayegani a souligné qu’ils (les Américains, ndlr) revendiquent que les produits alimentaires et pharmaceutiques ne sont pas sanctionnés, mais en lisant le dernier rapport du Human Rights Watch on constate que cette revendication est fausse.
Mepilex est un pansement hydrocellulaire pour le traitement des plaies aiguës et chroniques. Facilement conformable et hautement absorbant, il permet de contrôler efficacement l'exsudat des plaies.
Mepilex bénéficie d'une enduction de silicone sur toute la surface du pansement issue de la technologie Safetac permettant un retrait atraumatique pour la plaie et indolore pour le patient afin que vous puissiez le retirer facilement sans endommager la peau. Ce qui signifie moins de douleur au retrait pour vos patients. L'enduction de silicone Safetac adhère aussi aux berges de la plaie pour protéger la peau des fuites et de la macération à l'origine de lésions.
L’épidermolyse bulleuse (EB) est une affection dermatologique génétique rare. L’atteinte cutanée est présente à la naissance. Une atteinte muqueuse est possible. Il existe 4 grands roupes d’épidermolyses bulleuses: les formes dites simples, les formes dites jonctionnelles, les formes dites dystrophiques et le syndrome de Kindler. La fragilité cutanée est due à une anomalie d’une protéine de la peau, absente ou non fonctionnelle, elle ne remplit plus son rôle essentiel de lien entre différentes couches de la peau.
La gravité de cette affection est très variable. Elle est déterminée d'une part par la profondeur des bulles et d'autre part par l'étendue des cicatrices. Elle peut varier d'une forme peu sévère à des formes mutilantes, voire mortelles.